Генетические исследования

    Нарушения обмена веществ
    Наследственная предрасположенность к сахарному диабету 1-го типа по трем локусам генов системы HLA II класса (гены DRB1, DQA1, DQB1)
    Остеопороз: рецептор витамина D (ген VDR)
    Лактазная недостаточность (ген MCM6)
    Наследственный гемохроматоз, I тип (ген HFE)
    Наследственная предрасположенность к целиакии по локусам генов системы HLA II класса (DQA1, DQB1)
    Остеопороз: полная панель (гены CALCR, COL1A1, VDR)
    Остеопороз: сокращенная панель (гены CALCR, COL1A1)
    Синдром Жильбера (ген UGT1A1)
    Диабет MODY2, ген GCK, м.
    Диабет MODY3,ген HNK-1, м..
    Фруктоземия (ген ALDOB)
    Этот сайт использует cookies
    Понятно